ATR este singurul ONG din Romania care grupeaza si reprezinta pacienti cu transplant si nevoie de translant, indiferent de tipul transplantului, dar si pacienti in program de dializa. Asociatia are personalitate juridica din 16 iulie 1996 si are acoperire pe intregteritoriul tarii. Administrarea si intreaga activitate a asociatiei este asigurata pe baza de volutariat de membrii ai acesteia.Din momentul infiintarii si pana azi, asociatia a crescut cantitativ si calitativ, orientandu-si actiunile pe urmatoarele directii:1. Dezvoltarea activitatii de transplant in Romania, prin campanii prodonare si promovarea ativitatii de transplant in randul populatiei.2. Cresterea calitatii vietii pacientilor reprezentati, prin acces la tratament adecvat, servicii medicale sigure si de calitate; acces la protectie sociala, aparatea drepturilor acestora generate de starea de pacient cronic.3. Dezvoltarea relatiilor de cooperare si parteneriat cu institutiile de decizie din Sistemul de Sanatate, de Protectie Sociala, dar si cu legislativul, cu orice alte institutii publice sau private care au impact asupra vietii pacientilor reprezentati.4. Educarea pacientilor pentru viata de pacient cronic cu insuficienta functionala de organ vital in evolutie si in faza terminala - compensata, concomitent cu educarea membrilor comunitatii (de la nivel de familie, pornind) pentru sustinerea si acceptarea acestor pacienti.5. Dezvoltarea unei comunicari interactive pacient medic decident.6. Dezvoltarea de parteneriate cu asociatii similare de pacienti din afara tarii, cu asociatii de pacienti, pe alte patologii, din tara, cu organizatii profesionale ale medicilor, farmacistilor, asistentilor medicali, notarilor publici si alte meserii cu impact pentru viata pacientilor reprezentati.1. Dezvoltarea activitatii de transplant in Romania, prin campanii prodonare si promovarea rezultatelor ativitatii de transplant in randul populatiei.2. Cresterea calitatii vietii pacientilor reprezentati, prin acces la tratament adecvat, servicii medicale sigure si de calitate; acces la protectie sociala, aparatea drepturilor acestora generate de starea de pacient cronic.3. Dezvoltarea relatiilor de cooperare si parteneriat cu institutiile de decizie din Sistemul de Sanatate, cel de Protectie Sociala, dar si cu legislativul, cu orice alte institutii publice sau private care au impact asupra vietii pacientilor reprezentati.4. Educarea pacientilor pentru viata de pacient cronic cu insuficienta functionala de organ vital in evolutie si in faza terminala - compensata, concomitent cu educarea membrilor comunitatii (de la nivel de familie, pornind) pentru sustinerea si acceptarea acestor pacienti.5. Dezvoltarea unei comunicari interactive pacient medic decident.6. Dezvoltarea de parteneriate cu asociatii similare de pacienti din afara tarii, cu asociatii de pacienti, pe alte patologii, din tara, cu organizatii profesionale ale medicilor, farmacistilor, asistentilor medicali, notarilor publici si alte meserii cu impact pentru viata pacientilor reprezentati.